C (3-6 months) C（3〜6か月） Mouse Models for Human Disease In publishing the research results obtained by use of the BIOLOGICAL RESOURCE, a citation of the following literature(s) designated by the DEPOSITOR is requested. Cell, 79, 1267-1276 (1994).Depositor limits the use of the BIOLOGICAL RESOURCE to not-for-profit institutions. Depositor limits the use of the BIOLOGICAL RESOURCE to academic purposes. For-profit institutions and recipients who intend to use BIOLOGICAL RESOURCE for commercial research purposes shall acquire prior written consent from the Depositor. Recipient shall acquire prior written consent from the Depositor prior to filing an application for patent, or intellectual property or other rights based on the results of research using the BIOLOGICAL RESOURCE. JH1 [129S7/SvEvBrd] ETB (Ednrb / endothelin receptor type B) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン3を含む4.2 kb領域をneoカセットで置換。ETBは神経堤由来の細胞、とくに色素細胞と腸管神経細胞の分化発達に重要な役割を果たしている。ホモノックアウトマウスは体色の異常を呈し、aganlionic megacolon (巨大結腸症) が観察される。とくに、巨大結腸症はヒトにおけるヒルシュスプリング症と同じ症状を示し、家族性のヒルシュスプリング症の原因としてETBの機能不全が関与している。エンドセリン (endothelin、ET) は強力な血管収縮作用を有する血管内皮細胞由来のペプチドで、ブタ大動脈の血管内皮細胞培養上清から、強力な血管収縮作用を有する生理活性物質として単離、精製された。多くの哺乳類には、異なる遺伝子によってコードされるET-1、ET-2、ET-3という3種のペプチド異性体が存在する。また、これらのペプチドの前駆体からの最終的な活性物質エンドセリンの産生に必要なエンドセリン変換酵素 (Endothelin Converting Enzyme-1と-2：ECE-1とECE-2) が同定されている。エンドセリンの受容体にはエンドセリンレセプタータイプAとタイプB (ETAとETB)の2種類が存在する。エンドセリンは心血管系に対する作用のみならず、神経堤由来組織の胚発生において重要な役割を演じていることが示唆されている。 Masashi YANAGISAWA 条件を付加する。<br>研究成果の公表にあたって寄託者の指定する文献を引用する。Cell, 79, 1267-1276 (1994).<br>Depositor limits the use of the BIOLOGICAL RESOURCE to not-for-profit institutions. Depositor limits the use of the BIOLOGICAL RESOURCE to academic purposes. For-profit institutions and recipients who intend to use BIOLOGICAL RESOURCE for commercial research purposes shall acquire prior written consent from the Depositor. Recipient shall acquire prior written consent from the Depositor prior to filing an application for patent, or intellectual property or other rights based on the results of research using the BIOLOGICAL RESOURCE. <a href='https://brc.riken.jp/mus/pcr06163'>Genotyping protocol -PCR-</a> ETB/129, B6-Ednra KO ETB/129, B6-Ednra KO Developed by Masashi Yanagisawa, The University of Texas Southwestern Medical Center. 129 and C57BL/6 mixed background. Neurobiology Research The University of Texas Southwestern Medical Center・柳沢正史先生。129とC57BL/6の混合背景。 true 柳沢　正史 Heterozygote x Wild-type [C57BL/6J(Crlj)] Heterozygote x Wild-type [C57BL/6J(Crlj)] ETB (Ednra / endothelin receptor type B) gene knockout mice. A 4.2 kb segment containing exon 3 was replaced with a neomycin resistant gene. Homozygous mutant mice die after birth (average age at death of 25 days). Necessary documents for ordering:<ol><li>Order form (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_4.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_b.docx">English</A>)</li><li>Category I MTA: MTA for distribution with RIKEN BRC (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_5.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_c.docx">English</A>)</li><li>Acceptance of responsibility for living modified organism (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_7.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_g.docx">English</A>)</li></ol> E. coli Neomycin resistance gene, mouse RNA polymerase II promoter, bovine growth hormone polyadenylation site, mouse Ednrb genomic DNA Hematological Research RBRC06163 B6;129-Ednrb<tm1Ywa> B6;129-Ednrb<tm1Ywa> Developmental Biology Research